1、Pulstar脊椎健康诊疗仪的简介
PulStar 系统是美国传感技术公司1992年独立研发、并于1994年获得美国FDA批准专门用于脊柱、关节及软组织自动诊断与治疗的数字化高端医疗平台。该产品1998年正式获准在北美、欧盟和日本等国家上市，并获得了上述国家的专业技术认证。2008年获美国商务部批准正式向中华人民共和国医疗机构出口。2011年正式在中华人民共和国注册SFDA。
美国传感技术公司是目前全球唯一能够独立研发并生产制造全数字控制脉冲脊柱自动分析治疗系统设备的公司。公司总部设在美国宾夕法尼亚州。本配置报价表所列的标准配置各项，是美国传感技术公司于2008年正式推出的第三代全数字脉冲脊柱自动分析治疗系统。
PulStar肌肉关节振动治疗仪 是美国脊柱医学康复的主流医疗产品，并与数控超大功率生物激光、数控全自动多功能电动治疗床、数控全自动诊断治疗抢和数控全身电生理自动测量分析仪，共同构成了美国现代临床医学康复的主体技术核心框架。
PulStar肌肉关节振动治疗仪 主要由数字脉冲自动控制模块、数字脉冲自动测量分析模块、苹果专用伺服显示模块、苹果专用彩色监视模块、机架、电源和专用软件系统，共计七部分组成。
本系统临床适用范围：关节半脱位、关节固定、关节活动受限、肌膜炎痉挛、韧带扭伤引起的肌肉骨骼疼痛，和运动系统组织急慢性非化脓性炎症的治疗与康复。
PulStar肌肉关节振动治疗仪临床禁忌范围：外伤、骨折、出血、感染、恶性肿瘤、骨质疏松、脏器疼痛；并严禁在眼球、耳道、乳腺、卵巢、睾丸、大动脉位置使用。
PulStar肌肉关节振动治疗仪操作人员资质：执业医师、执业治疗师、医学康复师。
特别声明：PulStar 系统的分析结果不是临床诊断结果，不能代替医学影像学和电生理学检测；临床医生还需结合患者的其他临床信息，才能得出诊断结果。
2、Pulstar诊疗仪获得的荣誉资质
该产品1998年正式获准在北美、欧盟和日本等国家上市，并获得了上述国家的专业技术认证。2008年获美国商务部批准正式向中华人民共和国医疗机构出口。2011年正式在中华人民共和国注册SFDA。
以下是pulstar系统的一些国际认证：
美国FDA认证：4581-8-2011
欧盟EC认证：CE-0473 93/42/EEC
国际质量认证：INTERTEK ISO 13485:2003
国际电工认证：IEC-60601-1
Pulstar系统是美国脊柱医学康复的主流医疗产品，并与数控超大功率生物激光、数控全自动多功能电动治疗床、数控全自动诊断治疗抢和数控全身电生理自动测量分析仪，共同构成了美国现代临床医学康复的主体技术核心框架。
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