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布鲁氏菌抗体检测试剂盒

产品分类: 微生物试剂
    目前法定的诊断方法仍以血清凝集实验检测为主,自2007年起,我国已将虎红平板凝集法、平板凝集法及试管凝集法纳入《布鲁氏菌病诊断标准》(中华人民共和国卫生行业标准WS269-2007)。
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      临床意义
       
        发热性抗原是一个术语,它已被公认为指代能够代表许多感染人的病原微生物的细菌悬浮液,包括一些细菌感染病(布鲁氏菌病、沙门氏菌病和某些立克次体病),都伴随着宿主发热。确认传染病病原的最佳方法是分离鉴定病原体。但是培养技术可能难以应用,所以发热病例血清学试验对感染期间患者血清中产生抗体的检测变得十分重要(间接诊断方法)。检测发热性抗原具有很高的诊断价值,它的排除或检测能够在试探性诊断中支持或移除基于病例和临床症状的疑似病例。
        目前法定的诊断方法仍以血清凝集实验检测为主,自2007年起,我国已将虎红平板凝集法、平板凝集法及试管凝集法纳入《布鲁氏菌病诊断标准》(中华人民共和国卫生行业标准WS269-2007)。
       
      产品介绍
       
      虎红平板凝集法
       
      虎红平板凝集法 虎红平板凝集法
       
        在玻璃板上准确滴加0.03mL待检样本,再加入0.03mL试剂,用玻璃棒混匀(不同样本使用单独的玻璃棒,切勿混用以免影响结果),5分钟内判定结果。

      【产品性能指标】
      1.检测灵敏度:98.33%;
      2.检测特异性:99.6%;
      3.最低检出量:40IU/mL。
       
      平板凝集法
       
      平板凝集法 平板凝集法
       
        在玻璃板上依次准确加0.08mL、0.04mL、0.02mL 、 0.01mL 待 检 样 本,然后分别加入0.03mL试剂,用玻璃棒均匀(不同样本使用单独的玻璃棒,切勿混用以免影响结果 )。将玻璃板至于酒精灯火焰上方或凝集反应箱中 ,使用玻璃板温度到30℃左右, 5min内判定结果。结果判读:在待检样本0.02处出现(+ +)及以上凝集反应判定为抗体阳性;0.04mL出出现(+ +)及以上凝集反应判为可疑。
       
      【产品性能指标】
      1.诊断敏感性:98.03%;
      2.诊断特异性:99.06%;
      3.最低检出量:40IU/mL。
       
      试管凝集法
       
      试管凝集法 试管凝集法
       
      取5支小试管置于试管架上,依次编号为1-5。向第1支试管中加入2.3mL的生理盐水,第2支试管不加,第3支试管到第5支试管各加0.5mL生理盐水。吸取0.2mL待检样本加入第1支试管中,混匀后从第1支试管中分别吸取0.5mL加入第2、3支试管,混匀后再从第3支试管中吸0.5mL加入第4支试管,混匀;从第4支试管中吸取0.5mL加入第5支试管,混匀;再从第5管吸取0.5mL弃用。样本的稀释倍数从第2支试管到第5支试管分别为1:12.5、1:25、1:50、1:100。
       
        将试剂充分混匀后,用生理盐水进行10倍稀释。第1支试管不加抗原,作为对照;从第2支试管开始每支试管各加入0.5mL稀释后的试剂。样本的最终稀释倍数分别为1:25、1:50、1:100、1:200。结果判读:待检样本滴度在1:100+ +及以上(或病程一年以上者SAI滴度1:50+ +及以上)判定为布鲁氏菌抗体阳性。过10天~14天后进行复检有利于布鲁氏菌的诊断。
       
      【产品性能指标】
      1.诊断敏感性:98.58%;
      2.诊断特异性:99.33%;
      3.最低检出量:2.5IU/mL。
       
      【储存条件及有效期】
       于2~8℃下避光保存,有效期12个月。试剂反复多次开瓶使用后,2个月内试剂性能不发生变化。
      【运输条件】
      2~30℃运输(不超过6天)。

       

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